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高致病性豬藍耳病病毒（PRRSV-M）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。 2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)） 取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl （也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者

禽.流感病毒H7亞型試系由預包被禽流.感H7亞型病毒抗原的酶標板、抗體工作液、酶標記物及其他配套試劑組成，應用競爭酶聯(lián)免疫法原理檢測禽類血清、血漿或蛋黃中A型禽流.感病毒抗體。

禽流.感病毒（通用型）PCR檢測試劑盒原理 本試劑盒針對禽流.感病毒基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含禽流.感病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

設置基線（baseline）：一般情況下，對ABI 7500、7700等儀器設為6-15cycle，對PE5700設為3-15cycle,對MJ Research Option2設為6-12cycle。特殊情況可對基線適當調整。 設置閾值（threshold）:以閾值線剛超過陰性對照擴增曲線（無規(guī)則的噪音線）的至高點。 結果判斷

1、?豬瘟病毒野毒株檢測試劑盒（PCR法）說明書酶標板：一塊（96孔） 2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/

古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒（實時熒光PCR法）原理 本試劑盒針對古典豬瘟病毒通用型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含古典豬瘟病毒通用型檢測基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

特點： 1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。 2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。 原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的